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  • admin's blog | Huange Foundation
    Decrease Current Size 93 Languages 简体中文 繁體中文 English Home Blogs admin s blog Preliminary report on the first two patients treated with human embryonic stem cell derived cells Sat 02 25 2012 09 40 admin Dr Shiu Y Kwok On January 24 medical journal Lancet published on line the preliminary results of a clinical trial using human embryonic stem cells to treat two blind patients One patient had dry age

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  • 关于“人类胚胎干细胞治疗2名失明患者的临床试验初步结果” | 黄 义 基 金 会
    Normal Decrease Current Size 93 语言 简体中文 繁體中文 English 首页 博客 admin的博客 关于 人类胚胎干细胞治疗2名失明患者的临床试验初步结果 星期六 02 25 2012 09 46 admin 郭兆源医师 1月24日 医学期刊 柳叶刀 在互联网上发表了人类胚胎干细胞治疗2名失明患者的临床试验初步结果 这两名患者中 一名患有干性老年黄斑变性 另一名患有斯特格氏式症 Stargardt 这两种疾病都会导致患者视网膜色素上皮细胞的缺失 美国细胞高科技公司的科研人员成功地将人类胚胎干细胞诱导分化为视网膜色素上皮细胞 在美国洛杉矶加利福尼亚大学 史蒂文 斯瓦茨教授 Steven Schwartz 首先通过手术移除了这两名患者眼球的玻璃体 然后在视网膜下方注射了50 000单位的视网膜色素上皮细胞 4个月后 研究人员对患有斯特格氏式症 Stargardt 的患者进行视力检测时发现 其视力从指数提高到了20 800 而通过对干性老年黄斑变性患者进行ETDRS对数视力表检测发现 其视力从原来的ETDRS 21提高到ETDRS 28 上述结果表明 此次临床试验在人类胚胎干细胞研究历史上具有里程碑意义 给众多的盲人患者带来了希望 但从此次临床试验中也发现了很多问题 例如移植的胚胎干细胞会在患者体内存活多久 胚胎干细胞是否会分化为癌细胞 以及患者自身免疫系统对移植细胞的排斥反应等 由于此次试验只有两名患者参加 所以代表性很小 另外 虽然他们的视力得到了提升 但仍属法定盲人 而且此类细胞移植手术技术难度很高 一些医疗科技公司正在研发更好的治疗方法 其中一个方法是将一种特殊的导管插入到眼球脉络膜上腔 在光纤内视镜的帮助下 将胚胎干细胞注入到黄斑下方 但即使这些视网膜上皮细胞存活下来 我们仍不知道感光细胞和视网膜是如何修复自身的缺陷 以及自身如何生成新的细胞

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  • 關於“人類胚胎幹細胞治療2名失明患者的臨床試驗初步結果” | 黃 義 基 金 會
    Decrease Current Size 93 語言 简体中文 繁體中文 English 首頁 部落格 admin 的部落格 關於 人類胚胎幹細胞治療2名失明患者的臨床試驗初步結果 週六 02 25 2012 09 51 admin 郭兆源醫師 1月24日 醫學期刊 柳葉刀 在互聯網上發表了人類胚胎幹細胞治療2名失明患者的臨床試驗初步結果 這兩名患者中 一名患有幹性老年黃斑變性 另一名患有斯特格氏式症 Stargardt 這兩種疾病都會導致患者視網膜色素上皮細胞的缺失 美國細胞高科技公司的科研人員成功地將人類胚胎幹細胞誘導分化為視網膜色素上皮細胞 在美國洛杉磯加利福尼亞大學 史蒂文 斯瓦茨教授 Steven Schwartz 首先通過手術移除了這兩名患者眼球的玻璃體 然後在視網膜下方注射了50 000單位的視網膜色素上皮細胞 4個月後 研究人員對患有斯特格氏式症 Stargardt 的患者進行視力檢測時發現 其視力從指數提高到了20 800 而通過對幹性老年黃斑變性患者進行ETDRS對數視力表檢測發現 其視力從原來的ETDRS 21提高到ETDRS 28 上述結果表明 此次臨床試驗在人類胚胎幹細胞研究歷史上具有里程碑意義 給眾多的盲人患者帶來了希望 但從此次臨床試驗中也發現了很多問題 例如移植的胚胎幹細胞會在患者體內存活多久 胚胎幹細胞是否會分化為癌細胞 以及患者自身免疫系統對移植細胞的排斥反應等 由於此次試驗只有兩名患者參加 所以代表性很小 另外 雖然他們的視力得到了提升 但仍屬法定盲人 而且此類細胞移植手術技術難度很高 一些醫療科技公司正在研發更好的治療方法 其中一個方法是將一種特殊的導管插入到眼球脈絡膜上腔 在光纖內視鏡的幫助下 將胚胎幹細胞注入到黃斑下方 但即使這些視網膜上皮細胞存活下來 我們仍不知道感光細胞和視網膜是如何修復自身的缺陷 以及自身如何生成新的細胞

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  • "One Picture is Worth Ten Thousand Words" -- 一畫勝千言 | Huange Foundation
    that modify phenotypic expression are critical for a refined molecular diagnostic and therapeutic strategy In other words unless we are really lucky in the sense of beating the odds to win the multi million dollar lottery detailed knowledge of genotype phenotype correlation is the surest bet in eventually finding effective treatments for RP I envision there will be several different potential treatments each one may be suitable for a subgroup of RP patients who share particular genotypes and or phenotypic characteristics According to Wikipedia an ad placed by Mr Fred R Barnard in the March 10 1927 issue of the journal Printers Ink appears with the phrase One Picture is Worth Ten Thousand Words where it is labeled a Chinese proverb 一畫勝千言 This adage comes to mind because gradual loss degeneration of rod and cone photoreceptors is a hallmark of RP The nature and details of this process such as timing of the appearance of surviving photoreceptor nuclei without the functionally required outer segments and the breach of integrity between the various adjacent cellular layers of the retina are critical phenotypic information An informative picture of the process emerges from morphological images of the retina collected at different stages of degeneration in the past this picture was obtainable only from in vitro studies of animal models The technology of AO was developed in the 1990s for astronomical applications imaging objects in outer space later it was applied to ophthalmic imaging Because of their small size the rod photoreceptors have evaded AO imaging until now In a paper published in the journal Biomedical Optics Express July 1 2011 volume 2 pages 1864 1876 a group led by Drs Alfredo Dubra Joseph Carroll and David R Williams from the Medical College of Wisconsin and University of Rochester in the USA presented data

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  • “一画胜千言” | 黄 义 基 金 会
    理解视网膜色素变性的基因型与表现型关系 并找出可改变表现型表现的因素对于准确的分子诊断及疾病治疗是至关重要的 换言之 如果把有效的RP治疗方法比喻为彩票的亿万巨奖 则掌握基因型与表现型关系的详细知识就是中奖可能性最大的那张彩票 我预测 将来会有几种不同的治疗方法 每种方法可能会对某一种类型的RP有效 而这种类型的RP患者都拥有某组的基因型 或者同一类型的表现型特性 根据维基百科 弗雷德 R 班纳德先生 Mr Fred R Barnard 在1927年5月10日的 印刷机墨水 杂志中刊登了一幅广告 广告引用了 一画胜千言 这句中国格言 这句格言让我想到 视杆细胞及视锥细胞的逐渐退化 凋亡 是视网膜色素变性的一大特点 而这些视觉细胞凋亡过程的特性及细节 例如在缺了感光细胞外节段的情况下 存活的感光细胞核出现的阶段 以及视网膜各相邻细胞层间的破裂等 都是非常重要的表现型信息 基于上述科学技术的进步 现在我们可以在患者视力退化的不同阶段 通过先进的成像技术 得到视觉细胞凋亡过程的 图画 通过这些图片 我们能够得到更多 更直观的信息 而在过去 此项观察方法只能应用于解剖切片 调适光学成像技术 AO 发明于20世纪90年代 原用于天文研究领域 用来观察外天空的物体 后来此项技术被用于眼科成像领域 由于视杆细胞非常小 在取得技术突破前 调适光学成像一直无法对其进行观察 在2011年7月1日的 生物医学光学快讯 Biomedical Optics Express 的一篇文章 第二卷1864 1876页 中 由威斯康星医学院和罗彻斯特大学的阿尔佛雷德 黛博拉教授 约瑟夫 卡罗尔教授以及戴维 R 威廉斯教授 Prof Alfredo Dubra

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  • “一畫勝千言” | 黃 義 基 金 會
    理解視網膜色素變性的基因型與表現型關係 並找出可改變表現型表現的因素對於準確的分子診斷及疾病治療是至關重要的 換言之 如果把有效的RP治療方法比喻為彩票的億萬巨獎 則掌握基因型與表現型關係的詳細知識就是中獎可能性最大的那張彩票 我預測 將來會有幾種不同的治療方法 每種方法可能會對某一種類型的RP有效 而這種類型的RP患者都擁有某組的基因型 或者同一類型的表現型特性 根據維琪百科 弗雷德 R 班納德先生 Mr Fred R Barnard 在1927年5月10日的 印刷機墨水 雜誌中刊登了一幅廣告 廣告引用了 一畫勝千言 這句中國格言 這句格言讓我想到 視杆細胞及視錐細胞的逐漸退化 凋亡 是視網膜色素變性的一大特點 而這些視覺細胞凋亡過程的特性及細節 例如在缺了感光細胞外節段的情況下 存活的感光細胞核出現的階段 以及視網膜各相鄰細胞層間的破裂等 都是非常重要的表現型資訊 基於上述科學技術的進步 現在我們可以在患者視力退化的不同階段 通過先進的成像技術 得到視覺細胞凋亡過程的 圖畫 通過這些圖片 我們能夠得到更多 更直觀的資訊 而在過去 此項觀察方法只能應用於解剖切片 調適光學成像技術 AO 發明於20世紀90年代 原用於天文研究領域 用來觀察外天空的物體 後來此項技術被用於眼科成像領域 由於視杆細胞非常小 在取得技術突破前 調適光學成像一直無法對其進行觀察 在2011年7月1日的 生物醫學光學快訊 Biomedical Optics Express 的一篇文章 第二卷1864 1876頁 中 由威斯康星醫學院和羅徹斯特大學的阿爾佛雷德 黛博拉教授 約瑟夫 卡羅爾教授以及大衛 R 威廉斯教授 Prof Alfredo Dubra

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  • New Genome Science is Liberating RP Research | Huange Foundation
    cause of RP in that patient Although collectively there are hundreds of known mutations affecting tens of genes each of these mutations may cause RP This phenomenon is called genetic heterogeneity While there is no firm basis for the number one might guess that 100 different genes may be associated with RP In other words mutations in any one of these 100 genes may cause RP To date nearly half of these 100 genes of interest have been identified Given the nature of Mendelian diseases a plan to find all the RP causing mutations and the genes they affect is hardly a new idea However the large number of genes involved and the available technologies up to 2009 had made progress in this field painfully slow Important breakthroughs in genome science and DNA technology have unleashed forces that will speed up this process The best guess at this time is that by the end of 2013 the database of all known RPcausing mutations will be close to being complete The basis of these technical breakthroughs can be summarized as follows 1 enormous databases of normal human genetic variations and known disease causing mutations are available for comparison with any individual s personal genetic variations 2 determining most if not all of a person s genetic variations can be done routinely at affordable prices 3 proven methods can identify the disease causing mutation the proverbial needle among the 20 000 genetic variations a haystack uncovered in any patient Today the environment of RP research is being transformed Patients with the means and connections can purchase personal genetic information from commercial vendors contract laboratories could design and evaluate potential treatments that might be effective for treating RP caused by their specific mutations In 3 to 5 years a low cost and accurate

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  • 崭新基因组科学解放RP研究 | 黄 义 基 金 会
    Size 93 语言 简体中文 繁體中文 English 首页 博客 fwong的博客 崭新基因组科学解放RP研究 星期四 06 16 2011 20 31 fwong 对于任何单一基因引起的疾病 又称为门德尔遗传定律 或单基因病变 来说 造成病变的基因突变 是了解深层生物机理 以及设计治疗方案的关键信息 除了少数的案例 RP是单一基因引起的病变 也就是说 一名病人身体内的一个特定基因里的一个或多个基因突变 是那位病人的RP成因所在 虽然在整体而言 已知有数以百计的基因突变 影响着数以十计的基因 其中每一个基因突变都有可能造成RP 这种现象称为遗传异质性 genetic heterogeneity 在还没有关于数目的实质基础之时 人们可以猜测约有100个遗传基因与RP有关连 换句话说 这100个遗传基因的任何突变 均可能造成RP 到今天为止 这100个基因中已经大约有一半被查明 依照门德尔遗传定律的属性 计划找出导致RP的所有遗传突变 以及这些突变所影响的基因 已经不再是什么新的构想 然而 因涉及大量基因 以及受当时应用的技术所限 到2009年这个领域的进度还是慢得叫人痛苦 基因组科学和DNA科技的重要突破 解除了束缚 将使这个进程大大加速 最佳的预测是 到2013年 包含所有导致RP的基因突变的数据库将接近完成 这些技术突破的基础 可归纳为以下几点 大量正常人类基因变化以及已知致病基因突变的数据库 可供任何人作个人基因变异的比较 即使不是全部 也可以确定能以可接受的价格例行地检测出绝大部份个人的基因变异 有了经验证的方法 任何人可以在二万多个已公诸于世的基因变异当中 辨明个人的致病基因突变 大海捞针再也不是神话 今天 RP的研究正在发生变革 有实力有关系的病人

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