archive-org.com » ORG » T » TUPBEBEK.ORG

Total: 282

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".
  • Tüp Bebekte Genetik Uygulamalar
    sonra tüp bebek tedavisi ile gebe kalmak isteyen kadınlardır Kadınlarda 37 yaş ve sonrasında kromozom bozukluğuna uğramış yumurta oranı yükselir ve bu yumurtalar döllendiğinde anormal embriyolar meydana gelmektedir Kadınlarda yaş ilerlemesi ile genetik olarak anormal embriyo oranının fazlalaştığı araştırmalarla tescillenmiştir Bu kadınlarda PGS yöntemiyle tarama yapıldığında rahim içerisine normal embriyoların yerleştirilmesi mümkün olur ve düşük oranlarının azalması sağlanabilir fakat bu durum 8 ya da 8 den çok embriyosu olan kadınlar için mümkün az sayıda embriyosu olanlar içinse değildir PGS nin kullanılabildiği ikinci gruptaki kadınlar ise tekrarlayan tüp bebek denemelerinde gebelik elde edemeyen hastalardır Bu tip başarısızlıklarda embriyoların anormal olma ihtimali bulunmaktadır ve bu çiftere PSG taraması yapıldığında başarısız denemelerle birlikte embriyoların anormal olma ihtimalinin de arttığı görülmektedir Öte yandan PGS nin bu tip rahatsızlıklarda gebelik oranlarını artıracak bir fonksiyonu bulunmamaktadır PGS bütün embriyoların anormalliğini tespit edebilmesi halinde başarılı olabilir ve bu çiftlerin kendi yumurtalarını kullanarak gebe kaldıklarında başarısızlık yaşama ihtimallerini belirlemek konusunda belirleyici rol oynayabilir PGS nin kullanım alanı bulduğu diğer hasta grubu ise tekrarlayan düşük yapan kadınlardır ve bu kadınların düşük sebebinin anormal embriyolarla oluşmuş gebelikler olması halinde daha çok işe yarayabilen bir yöntemdir PSG taraması için anne ve babadan kan alınmak suretiyle Karyotip tayini yapılır ve bunun tarama öncesi yapılması daha doğrudur Translokasyon dediğimiz kromozom dengesizlikleri durumu varsa sağlıklı embriyo bulabilme olasılığı düşmektedir CGH yani Comparative Genomic Hybridization yöntemi ise tüm kromozomların taranmasını sağlayabilmektedir fakat sonuç embriyonun dış ortamda yaşama süresinden daha geç çıkar Bu yüzden embriyolar dondurulmalı ve yapay bir siklusta transferleri sağlanmalıdır Günümüzde PGS yöntemi kullanılarak FISH aracılığıyla 3 ila 10 kromozom incelenebilmektedir 48 saat içerisinde netice alınarak yumurta toplama işleminin üstünden 5 gün geçtikten itibaren embriyoların transferi gerçekleştirilebilmektedir FISH yönteminin en sık kullanıldığı alan anomali görülen kromozomların incelenmesidir Görülemeyen kromozomlardaki genetik bozukluklar ise anlaşılmamaktadır Test 5 oranında yanılma payına sahiptir ve bunlardan ötür FISH kullanılarak

    Original URL path: http://tupbebek.org/genetik-testler/tup-bebekte-genetik-uygulamalar?tmpl=component&print=1 (2016-04-25)
    Open archived version from archive


  • PGT ve Genetik Testler
    Duchenne Musküler Distrofi Tay Sachs Hastalığı Hemofili A ve B Frajil X Sendromu Epidermolizis Bülloza A1 Antitripsin Eksikliği Retinitis Pigmentoza Alport Hastalığı Akondroplazi 2 Cinsiyet Belirlenirken Şayet tıbbi gerekçe mevcutsa embriyonun cinsiyet tayiniyle hangi cinsiyetin ana rahmine bırakılacağı belirlenebilir Yöntem X kromozomuyla geçen kalıtsal hastalıkları önlemek için kullanılmaktadır Bazı hastalıkların bir cinste ortaya çıkma riski bulunmaktadır 3 Kardeşiyle Doku Uyumu Olan Bebek İstenmesi Halinde Talasemi Hemoglobinopati Bağışık Sistemi Yetmezliği Orak Hücreli Anemi Lösemi problemi olan ve Kök Hücre Nakli yapılması gereken çocuklara sahip ailelere kardeşle doku uyumu olan bir bebek dünyaya getirmek için yapılabilir 4 Tüp Bebek Oranlarında Başarı Oranını Yükseltmek İçin İlk bulunduğu yılarda PGT genetik risk taşıyan embriyoların tespitinde ve sağlıksız bir gebeliği engelleyip sona erdirmek için kullanılıyordu Daha sonra tüm uygulamaların başarısını artırmak için kullanılan bir yöntem oldu Birden fazla denemede gebeliğe ulaşamayan erkek infertilitesi ve sperm bozukluğu yaşayan çiftlerde annenin ilerleyen yaşta bulunduğu çiftlerde bu uygulama yapılır ve başarı oranını yükseltmek hedeflenir Böyle durumlarda yöntem embriyoların yapısal ve sayısal kromozom bozukluklarının olup olmadığını tespit etmekte ve başarı ihtimalini kuvvetlendirmektedir 5 Tekrar Düşük Yapan Çiftler İçin Düşük yapan çiftlerin problemi bulunamamışsa PGT uygulaması yapılır Yapılan araştırmalarda böyle bir sorun yaşayan çiftlerin meydana getirdiği embriyolarda düşünülenden daha çok

    Original URL path: http://tupbebek.org/genetik-testler/pgt-ve-genetik-testler?tmpl=component&print=1 (2016-04-25)
    Open archived version from archive



  •